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一、需求描述
寻求海外知名医疗器械品牌进行海外权益合作,有意者欢迎沟通。
二、产品简介
无忧跳动医疗科技(深圳)有限公司已有两款产品取得国家药监局(NMPA)批准注册:
封堵器输送系统(注册证编号:国械注准20243030961)——该产品适用于经股静脉输送房间隔缺损封堵器和卵圆孔未闭封堵器及经股动脉输送动脉导管未闭封堵器和室间隔缺损封堵器至植入位置。
房间隔测量球囊导管(注册证编号:国械注准20243032084)——该产品用于测量房间隔部位的缺损,而且只有通过精确测量缺损才能正确选择封堵器尺寸的患者。
此外,公司自主研发的可降解心脏封堵器不仅通过了国家创新医疗器械特别审查,还凭借卓越的产品创新能力斩获多项荣誉,包括第十五届中国深圳创新创业大赛坪山预选赛区暨2023年“坪山高新区杯”创新创业大赛生物医药行业决赛二等奖、第十五届中国深圳创新创业大赛优秀奖,并成功入选2024年度VBEF医疗健康产业创新力产品TOP 100榜单。
三、公司概况
无忧跳动医疗科技(深圳)有限公司成立于2021年,是一家专注于心脏病尤其是结构性心脏病介入治疗领域的国家高新技术企业。公司致力于构建全球领先的PFO(卵圆孔未闭)诊疗一体化解决方案,填补行业空白,推动医疗科技创新。目前,公司已申请国内外专利100余项,围绕PFO诊疗布局多款创新产品,包括封堵器输送系统、房间隔测量球囊导管、可降解心脏封堵器、介入心脏缝合装置、全自动心脏造影检测仪等,率先实现PFO全方位诊治闭环,成为全球第一家提供完整解决方案的科技创新企业。
资本层面,公司已完成天使轮及Pre-A轮融资,投资方包括力合科创、启赋资本及深圳市新产业生物医学工程股份有限公司(300832.SZ)等知名机构,展现出强劲的行业竞争力和市场认可度。公司自成立以来,累计生产总值达500万元,预计未来两年营收规模将突破1.2亿元。
无忧跳动始终秉承“创新、协作、奋斗、共赢”的核心价值观,以“最大限度提升患者生存质量,完善生命最后一道防火墙”为使命,立志在未来十年内成长为心脏学科创新医疗器械的引领者。未来,公司将持续推进技术革新,以科技赋能心脏健康,助力行业迈向新高度。

无忧跳动
心脏病诊断和治疗设备开发商
日期 | 投资方/并购方 | 轮次 | 金额 |
|---|
2025-10-13 | A轮 | 近1亿人民币 | |
2024-01-03 | PreA轮 | 数千万人民币 | |
2023-03-03 | 天使轮 | 近1000万人民币 |
获批时间 | 产品名称 | 产品类型 | 证件类型 |
|---|
2026-03-11 | 可降解卵圆孔未闭封堵器系统 | 心血管耗材 | 三类 |
2026-02-03 | 一次性使用造影注射器及管路 | 医用耗材 | 三类 |
2026-01-16 | 导管鞘 | 心血管耗材 | 二类 |
申请日期 | 专利名称 | 专利类型 | 状态 |
|---|
2023-04-21 | 一种用于介入手术预埋式打结输送切线装置 | 发明专利 | 实质审查 |
2023-04-21 | 一种用于介入手术预埋式打结输送切线装置 | 发明专利 | 授权 |
2023-03-02 | 手术线打结器及手术线打结系统 | 发明专利 | 授权 |

无忧跳动
心脏病诊断和治疗设备开发商
