哮友-重度哮喘患者管理软件，全球首个基于多模态人工智能技术，融合中、美、欧权威哮喘诊疗指南（中国哮喘防治指南/GINA/ATS）的AI哮喘管理平台，寻求长期合作伙伴

一、产品名称
哮友-重度哮喘患者管理软件

二、产品领先性/创新性
全球首个基于多模态人工智能技术，融合中、美、欧权威哮喘诊疗指南（中国哮喘防治指南/GINA/ATS）的 AI 哮喘管理平台，构建覆盖诊断预警-个性化干预-疗效追踪的全病程管理闭环，实现跨国临床解决方案。

三、产品介绍
APDMS于2022年1月正式启动研发，成为全球首个在中美两地实现GINA指南、中国指南及全球共识动态嵌入（更新时效< 72小时）的哮喘AI管理系统。该系统包含两大核心组件：
• APDMS-Clinician（医护智能工作站）
基于多模态交互引擎开发，集成：
-自然语言处理（NLP）驱动的语音电子病历系统（识别准确率98.7%）；
-智能表单识别技术（支持12类异构数据自动结构化）；
-动态决策支持模块（内置近 300个临床路径节点）；
-实现问诊效率提升40%（上海一院实测数据），医嘱生成时间缩短至90秒内。

• APDMS-Patient（患者端数字疗法）
-可穿戴设备数据中枢（兼容7类主流呼吸监测设备）；
-个性化干预引擎（每日生成动态健康指数评分）；
-智能预警系统（急性发作预测AUC值达0.76）；
-患者用药依从性提升至52.3%（传统方式为15.6%）。

应用创新：
• 构建"医院-社区-家庭"三级管理网络：
-诊疗数据3秒内同步；
-自动生成符合各临床研究标准的数据集；

-动态优化医院质控指标（平均达标率从68%提升至93%）。

四、产品创新性
1、技术架构突破性创新
APDMS构建哮喘多模态数据融合引擎，获发明专利、实用新型、软著等十余项，核心技术突破体现在：
-多源异构数据处理架构：开发专科专用OCR引擎（识别精度99.2%），支持 32类检测报告/影像数据自动结构化；
-构建跨系统数据联邦学习框架，打破医院HIS/LIS/PACS系统壁垒（数据整合效率提升37倍）；
-首创动态临床路径引擎，实现GINA指南72小时自动迭代更新；
-智能决策支持系统；
-建立包含286个决策节点的知识图谱（融合中、美、欧6大权威指南）；
-开发急性发作预测模型（AUC 0.76，灵敏度 86%）；
-实现个性化治疗方案生成（推荐符合率82.6%）。

2、功能设计与治疗模式革新
1）APDMS-Clinician医护平台创新
诊疗效率革命
-语音电子病历系统（NLP识别率98.7%）使病历书写时间缩短至5分钟；
-智能表单系统实现30份/分钟批量处理（较人工提升5倍）；
-IOT设备直连使检测数据实时同步（延迟<3秒）；
临床研究赋能；
-自动生成符合CDISC标准的研究数据集；
-智能患者筛选系统使入组匹配度达92%；
-动态终点事件捕获系统。

2）APDMS-Patient数字疗法突破
院外管理创新
-多维度依从性干预系统使用药准；
-急性发作三级预警体系；
-智能康复训练系统；
-医患协同进化；
-构建患者数字孪生模型；
-开发自适应健康教育系统；
-建立双向数据通道。

五、临床与应用价值
1、破解重度哮喘临床管理困局

填补国际指南落地鸿沟
-解决GINA指南动态执行难题：传统模式指南更新滞后6-12个月，APDMS实现 72小时自动嵌入；
-突破性建立“表型-内型-治疗响应”三维管理体系，覆盖八成以上哮喘亚型
重构分级诊疗体系；
-建立医院-社区-家庭三级联动机制；
-实现医疗资源精准投放：高危患者识别效率提升，急诊资源消耗降低。

2、临床价值循证验证
1）预防维度突破
-急性发作预测系统使预防干预窗口提前；
-环境暴露预警系统降低触发因素暴露率；
-生物制剂使用精准化：表型匹配度提升。

2）诊断效能跃升
-多模态数据融合诊断系统使确诊时间缩短；
-误诊率降低 21%（2023长三角多中心研究数据）；
-建立全球首个哮喘数字表型库（已收录217种特征标记）。

3）治疗模式革新
-数字疗法干预组FEV1改善率提升近40%（p<0.01）（正在进行的研究）
-生物制剂触达率提升
-口服激素依赖患者降低（6个月随访数据）

3、技术创新辐射效应
-医疗AI基础设施；
-开发医疗专用联邦学习框架；
-构建呼吸疾病数字孪生模型；
-开源哮喘知识图谱（计划在GitHub开源）。

4、药械研发赋能
-建立全球最大哮喘真实世界数据库；
-加速临床试验进程：患者筛选效率提升；
-支持多国创新药械上市后研究。

六、发展潜力
1、技术迭代能力
APDMS构建持续创新引擎：
-开发模块化微服务架构，功能更新周期缩短至14天（传统医疗软件需2-12个月）；
-研发投入占比连续3年超35%，形成“临床反馈-算法优化-医疗器械认证”的敏捷开发闭环。

2、行业领导地位
标准制定者
-主导制定《AI+哮喘智能管理白皮书》（加州中医工会支持）。

3、全球化拓展动能
-在美国加州、纽约州、密歇根州完成 3 年 500 家诊所计划；
-通过FDA SaMD预认证（De Novo路径）；
-获欧盟MDR CE认证（Class IIa）；
-技术方案写入GINA 2026版实施指南。

七、行业潜力
1、资本认可
• 完成由 SIG、淡马锡旗下基金ATMA领投的多轮融资，投后估值达10亿元。资本关注重点：
技术壁垒：全球唯一实现GINA指南动态更新的AI系统（更新时效<72小时）。

2、荣誉
• 上皮细胞转录组肺小结节良恶性决策平台在2023浙江省领雁计划获奖者，获得1500万资金补助；
• 获得国家一级医学会海峡两岸医学交流协会呼吸病学专委会“年度最佳科技创新奖”。

3、媒体报道
• 新华网、动脉网、医师报、中国科技报、腾讯新闻等。