一、产品名称
Polyseq系列纳米孔测序系统

二、产品领先性/创新性
国内领先的纳米孔测序系统制造商，助力我国遗传信息检测基因测序技术的自主可控和个性化精准医疗的实现

三、产品介绍
启动时间
普译生物的PolyseqOne纳米孔测序仪解决方案的启动时间可以追溯到公司成立初期，即2021年11月。公司在成立后不久便开始了测序仪的研发工作，在2024年1月及12月正式发布了PolyseqOne及Polyseqhive纳米孔测序仪。
涉及的核心产品
PolyseqOne及Polyseqhive纳米孔测序系统，PolyseqCell测序芯片，配套6种建库试剂盒。
科研测序：
应用：基因组组装（T2T）、时空组学、单细胞测序。
解决路径：利用超长读长（>1Mb）和快速测序能力（>400nt/s）简化基因组拼接流程。
病原检测：
应用：快速准确地识别病原体，如新型冠状病毒肺炎的检测。开机成本低、无需凑样。
肿瘤检测：
应用：肿瘤分型、预后判断。长读长测序能够准确检测基因组中的复杂变异等，为肿瘤的精准诊断和治疗提供支持。
遗传病检测：
应用：胚胎植入前遗传学检测等，长读长和无需PCR扩增的特点
司法鉴定：
应用：个体身份鉴定、复杂的亲子鉴定、家系追踪、混合DNA样本分析。
解决路径：长读长和高准确度测序能够准确识别复杂样本中的遗传信息，提供可靠的鉴定结果。
海关检测：
应用：病原微生物快速鉴定、动植物疫病监测防控、食品安全监管、生物多样性保护、非法贸易检测。
解决路径：便携设备和实时测序能力，能够在现场快速检测样本，满足海关快速通关和检疫的需求。

四、产品创新性
技术原创性
纳米孔测序原理的创新应用：
普译生物基于纳米孔基因测序原理，自主研发了新型生物纳米孔蛋白，解析其原子水平结构，结合核酸化学和蛋白质工程，构建了具有自主知识产权的测序化学体系。利用纳米孔蛋白的特性，通过记录电流变化实现对DNA/RNA的实时测序，突破了传统测序技术的限制。将集成电路芯片、软件工程、深度学习算法等多学科技术与纳米孔测序相结合，开发出高性能的测序平台。通过硅基集成电路芯片实现低成本、高通量的测序，同时利用深度学习算法提高测序的准确性和效率。

专利情况
普译生物在纳米孔测序领域拥有多项核心专利，涵盖纳米孔蛋白、硅基芯片、测序仪、分析软件、解码算法和配套试剂耗材等。
产品功能：
超长读长： 直接测序：快速测序：
测序速度超过400nt/s，结合快速建库流程（10分钟建库），能够在1分钟内获得碱基序列，极大缩短了测序时间。
经济高效：
设备价格亲民，开机成本低，无需凑样，周转周期短，易于与常规筛查和诊断流程整合，降低了医疗成本。

治疗方法及应用领域的革新
肿瘤诊断与治疗：
精准诊断：长读长测序能够准确检测肿瘤基因组中的复杂变异，如插入、缺失、重复、倒位等，为肿瘤的精准分型和靶向治疗提供依据。
遗传病检测：
高准确度检测：长读长和无需PCR扩增的特点，提高遗传病诊断的准确性和可靠性。
胚胎植入前遗传学检测（PGT）：快速建库和测序流程能够高效完成胚胎样本的检测，为辅助生殖技术提供支持。
公共卫生防疫：便携设备和实时测序能力，能够在海关、动植物检疫等领域快速检测病原微生物，保障公共卫生安全。
司法鉴定与法医学：
复杂样本分析：长读长和高准确度测序能够准确识别复杂样本中的遗传信息，为个体身份鉴定、亲子鉴定、家系追踪等提供可靠的鉴定结果。

对传统医学的突破
诊断效率的提升：Polyseq的快速测序和实时分析能力，显著缩短了样本检测和诊断的时间，能够快速提供精准的检测结果，支持临床快速决策。
检测成本的降低：开机成本低、无需凑样等特点，降低了基因测序的门槛，普惠大众。
检测灵活性的增强：实时测序和灵活的测序通量调整，提高了医疗资源的利用效率。
诊断准确性的提高：长读长和无需PCR扩增的特点，能够准确检测复杂变异和甲基化修饰，为疾病的精准诊断和治疗提供更可靠的支持。
应用场景的拓展：PolyseqOne的便携性和操作简便性，使其能够在实验室外的极端条件或资源受限地区使用，拓展了基因检测技术的应用场景，如现场检测、野外检测等。

五、临床与应用价值
临床空间
临床应用场景：
肿瘤诊断与治疗：
精准诊断：长读长测序能够准确检测肿瘤基因组中的复杂变异，如插入、缺失、重复、倒位等，为肿瘤的精准分型和靶向治疗提供依据。
遗传病检测：
高准确度检测：长读长和无需PCR扩增的特点，提高遗传病诊断的准确性和可靠性。
胚胎植入前遗传学检测（PGT）：快速建库和测序流程能够高效完成胚胎样本的检测，为辅助生殖技术提供支持。
公共卫生防疫：便携设备和实时测序能力，能够在海关、动植物检疫等领域快速检测病原微生物，保障公共卫生安全。
司法鉴定与法医学：
复杂样本分析：长读长和高准确度测序能够准确识别复杂样本中的遗传信息，为个体身份鉴定、亲子鉴定、家系追踪等提供可靠的鉴定结果。

市场空间：
全球市场：纳米孔测序技术作为新一代测序技术，具有广阔的市场前景。随着技术的不断成熟和应用领域的拓展，全球纳米孔测序市场规模预计将持续增长。
中国市场：中国在精准医疗、公共卫生、遗传病检测等领域对高效、准确的基因检测技术需求旺盛。普译生物的PolyseqOne凭借其技术优势和成本效益，有望在中国市场占据重要份额。

市场需求：
精准医疗：随着精准医疗的推进，对基因检测技术的需求不断增加。
公共卫生：在传染病防控、海关检疫等领域，对快速、便携的病原检测技术需求迫切。
科研与临床：在基础研究、临床应用等领域，对高效、准确的基因测序技术需求持续增长。

疾病预防：
遗传病筛查：通过高准确度的基因检测，能够早期发现遗传病风险，为生育健康提供支持。
肿瘤诊断：长读长测序能够准确检测肿瘤基因组中的复杂变异，为肿瘤的精准分型和靶向治疗提供依据。例如，融合基因、甲基化修饰等检测能够提高肿瘤诊断的准确性。
病原体检测：实时测序和快速建库能力能够在短时间内完成病原体检测，缩短诊断周期，提高诊断效率。例如，在新型冠状病毒肺炎等传染病的检测中，PolyseqOne能够快速提供检测结果。

疾病治疗：
肿瘤治疗：实时监测肿瘤负荷，及时发现微小残留病灶，指导后续治疗。例如，通过长读长测序检测肿瘤基因组的动态变化，为个性化治疗方案的制定提供依据。
遗传病治疗：高准确度的基因检测能够为遗传病的治疗提供支持。例如，通过检测染色体微缺失/微重复及复杂结构变异，为基因治疗提供靶点。

六、发展潜力
普译生物的Polyseq系列纳米孔测序仪展现了显著的创新迭代能力，体现了在基因测序领域的领先性和创新性。公司基于纳米孔测序原理，自主研发新型生物纳米孔蛋白，结合核酸化学、蛋白质工程、集成电路芯片、软件工程和深度学习算法等多学科技术，构建了具有自主知识产权的测序平台。Polyseq系列具备超长读长（>1Mb）、快速测序（>400nt/s）、便携性、无需PCR扩增、直接检测核酸和甲基化修饰等创新功能，突破了传统测序技术的限制。

在产品迭代方面，普译生物从2021年成立到2025年，已从内部测试平台成功迭代至正式发布的PolyseqOne和PolyseqHive测序仪，不断优化性能和通量。其全流程国产化的核心专利，不仅保障了技术独立性，还降低了成本，推动了基因测序技术的普惠化。Polyseq系列的创新性不仅体现在技术层面，更在于其对临床应用的深远影响，如在肿瘤诊断、遗传病筛查、病原体检测等领域的高效应用，极大地提升了医疗效率和准确性。这种持续的创新迭代能力，使普译生物在基因测序领域保持领先地位，为精准医疗和公共卫生事业提供了强大的技术支撑。

七、行业潜力
融资情况：
普译生物自2021年成立以来，已完成多轮融资。2022年1月完成数千万天使轮融资，由IDG资本和水木创投联合领投。2023年5月完成近亿元A轮融资，由万孚生物领投，三美投资、尚势资本跟投，老股东IDG资本和水木创投继续加码支持。这些融资为公司的技术研发和产品商业化提供了坚实的资金保障。

资本关注度：
资本对普译生物的关注度极高，尤其是其纳米孔测序平台PolyseqOne和PolyseqHive。这些产品凭借超长读长、快速测序、便携性、无需PCR扩增等创新特性，吸引了众多知名投资机构的关注。资本的持续投入不仅推动了技术的快速迭代，也加速了产品在临床和科研领域的广泛应用。

荣誉与媒体报道：
普译生物及其产品获得了多项国家和省级荣誉，包括中国科学院重大仪器设备研制项目资助、科技部“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项资助等。此外，公司团队还获得了多项科研奖项。媒体报道方面，普译生物的创新技术多次被行业媒体和科技媒体报道，其在基因测序领域的突破性进展引起了广泛关注。