赛升药业安替安吉肽获批开展Ia期临床试验

2020-04-29 医药IR观察 等1家媒体报道 公司动态





打开微信“扫一扫”
点击右上角分享按钮

4月29日，赛升药业公布，公司研制的“安替安吉肽（HM-3）”获得医学伦理委员会审查批件。该药品适应症为肺癌、胃癌等实体肿瘤治。该项目此次取得医学伦理委员会审查批件将开展HM-3单次和多次给药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的单中心、开放的剂量递增Ia期临床试验，方案已经通过审核确定。该项目尚需通过Ia、Ib期临床、II期、III期临床研究并经国家药品审评部门审批通过后方可上市。