医疗设备公司Nevro宣布HFX IQ脊髓刺激系统获得FDA批准，用于慢性疼痛的个性化治疗

2022-10-12 RTT News 等4家媒体报道 FDA动态

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2022年10月12日，医疗设备公司Nevro Corp.宣布Senza HFX iQ脊髓刺激系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，Senza HFX iQ是第一个也是唯一一个基于人工智能的SCS系统，可以从病人身上学习。它的开发是为了解决不同病人疼痛的差异性，并帮助病人优化和保持长期的疼痛缓解和提高生活质量。该公司表示将于本季度在美国启动Senza HFX iQ的发布，并计划于2023年初在美国市场广泛推出。