拜耳Eylea™ 8mg在中国获批治疗湿性年龄相关性黄斑变性

2025-05-22 拜耳 等2家媒体报道 产品获批

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中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已批准Eylea™ 8 mg（阿柏西普8 mg）用于治疗中国境内新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）。该批准基于III期PULSAR研究，研究表明，与标准的每两个月固定间隔的Eylea™ 2 mg相比，Eylea 8 mg在3或4个月的治疗间隔内显示出相当的疗效和安全性。这标志着为患者和眼科医生提供更持久治疗选择的重大进展。（摘要由动脉网AI生成）