礼来1类生物新药LY3209590注射液在中国获批临床，拟开发用于成人2型糖尿病患者

2022-05-24 医药观澜 等1家媒体报道 公司动态

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2022年5月24日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，礼来公司递交的1类生物新药LY3209590注射液获得一项临床试验默示许可，拟开发用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病患者。公开资料显示，LY3209590（又称Basal insulin-Fc，简称BIF）是一种新型、每周一次的长效基础胰岛素，目前已在全球进入3期临床试验阶段。