肾脏药物制造商CSL Vifor和Travere Therapeutics宣布欧盟委员会批准FILSPARI®，用于治疗IgA肾病-动脉橙

肾脏药物制造商CSL Vifor和Travere Therapeutics宣布欧盟委员会批准FILSPARI®，用于治疗IgA肾病

2024-04-24 RTTNews 等3家媒体报道产品获批

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FILSPARI（sparsentan）是第一种针对IgA肾病（IgAN）的非免疫抑制疗法，已获得欧盟委员会的有条件上市授权。该批准基于积极的III期PROTECT试验结果，适用于欧盟成员国，冰岛，列支敦士登和挪威。该疗法旨在减少患有肾衰竭高风险的成年IgAN患者的蛋白尿和减缓肾脏疾病进展。这标志着欧洲IgAN患者取得了重大进展。（摘要由动脉网AI生成）

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 CSL ViforTravere Therapeutics

2024-04-24 Travere Therapeutics Says European Commission Approved Filspari To Treat IgA Nephropathy

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2024-04-24 CSL Vifor and Travere Therapeutics Announce European Commission approves FILSPARI® (sparsentan) for the treatment of IgA Nephropathy

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2024-04-24 Travere Therapeutics and CSL Vifor Announce European Commission Approves FILSPARI® (sparsentan) for the treatment of IgA Nephropathy

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