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葛兰素史克Jemperli获FDA优先审查,扩大用于子宫内膜癌的治疗

2024-04-24 RTTNews 等2家媒体报道 FDA动态

美国FDA已接受GSK针对Jemperli联合化疗的补充生物制剂许可证申请,以治疗所有晚期或复发性子宫内膜癌的成年患者,包括MMRp/MSS肿瘤患者。Jemperli目前被批准用于治疗错配修复缺陷型或MSI-H子宫内膜癌。FDA批准了优先审查,行动日期为2024年8月。葛兰素史克(GSK)根据与Anattysbio和TESARO签订的许可协议,负责Jemperli的研究、开发、商业化和制造。(摘要由动脉网AI生成)

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