诊断技术公司MeMed Diagnostics宣布MeMed BV®检测获得FDA批准，加快检测结果产生时间并扩大患者使用范围

2023-07-19 globenewswire 等2家媒体报道 FDA动态

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2023年7月19日，诊断技术公司MeMed Diagnostics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准在MeMed Key®分析仪上对全血样本进行MeMed BV®检测，以帮助医疗服务提供者在15分钟内区分细菌和病毒感染。通过新开发的技术，MeMed BV全血检测能从少量全血中准确、快速地检测出低浓度的多种蛋白质。该检测的早期版本在血清中进行，通过与领先的诊断公司合作，在医疗中心的MeMed Key平台和高通量分析仪上成功推广。