JACS Au：小分子-多肽偶联物：CTSK靶向抑制新策略在人破骨细胞及肺癌中的开发与应用

2025-07-01 E药学苑 等1家媒体报道 科研进展





打开微信“扫一扫”
点击右上角分享按钮

本文介绍了一种新型的小分子-多肽偶联物策略，用于高效特异性抑制组织蛋白酶K（CTSK），该策略通过结合精准识别CTSK的靶向多肽与可形成共价键的小分子来实现。研究团队开发的这种偶联物能够克服传统小分子抑制剂选择性差和副作用大的问题，显著提高对CTSK的抑制效果，并且在人破骨细胞疾病及肺癌等涉及CTSK异常的病症中展现出潜在的应用价值。这一创新方法不仅为相关疾病的治疗提供了新的思路，也为未来药物研发开辟了新方向。（摘要由动脉网AI生成）