可每12周一次，信达生物双靶点新药2期临床完整数据公布

2025-05-06 医药观澜 等1家媒体报道 公司动态

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2025年5月6日，信达生物宣布，在2025年视觉和眼科研究协会（ARVO）年会上以口头报告的形式公布了其研发的重组人血管内皮生长因子受体（VEGFR）和人补体受体1（CR1）融合蛋白依莫芙普注射液（研发代号：IBI302）在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中为期一年的临床2期研究结果。研究结果显示IBI302组的整体获益明确：长间隔给药潜力：在整个试验周期，超过80%的IBI302组受试者能够以Q12W给药间隔维持视力获益；视力改善与阿柏西普相当；解剖学疗效指标改善；抗黄斑萎缩获益趋势：两项2期试验（CIBI302A201及CIBI302A202）黄斑萎缩（macular atrophy，MA）汇总分析发现，IBI302组、阿柏西普组一年新发MA的比例分别为4.9%，8.3%， IBI302治疗后新发MA比例相较阿柏西普组下降40%，提示其具有抑制MA的潜力。