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信达生物IBI130临床试验申请获CDE受理
2024-01-14 药时代 等1家媒体报道 公司动态
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2024年1月14日获悉,信达生物的IBI130的IND于1月9日获CDE受理。IBI130是一款靶向Trop2的ADC,公司于2023年6月注册一项I/II期临床研究,拟评估用于治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。这项试验的I期部分计划入组20-182例晚期实体瘤患者,II期部分计划入组150例晚期实体瘤患者。
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