生物技术公司Seagen与Genmab公布Tisotumab Vedotin（TIVDAK®）在头颈部鳞状细胞癌患者中的首个数据

2022-02-24 biospace 等3家媒体报道 公司动态科研进展

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2022年2月24日获悉，生物技术公司Seagen Inc.与Genmab A/S将公布InnovationaTV 207全球开放标签多中心2期试验的初步数据，该试验采用tisotumab vedotin（TIVDAK®）作为头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者的单药治疗，这些患者在接受一线含铂方案和检查点抑制剂治疗后病情出现了进展。早期结果显示，在这一患者群体中，tisotumab vedotin表现出可控的安全性和有希望的初步抗肿瘤活性，每个研究者的主要终点是确认的客观反应率（ORR），16%的患者达到了ORR（95% CI：5.5至33.7）。