宜明昂科IMM2510获国家药监局批准进行II期临床试验

2023-11-07 智通财经 等4家媒体报道 公司动态

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2023年11月7日，宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司宣布，公司自主研发的、同时靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体-受体重组蛋白药物（项目编号：IMM2510），联合化疗一线治疗非小细胞肺癌或三阴性乳腺癌的II期临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，这是宜明昂科公司快速发展中取得的又一里程碑成就。IMM2510项目I期临床试验的初期结果已显示出积极疗效，在3个不同剂量组（3mg/kg，10mg/kg，20mg/kg）中均观察到肿瘤疗效缓解。其中，3mg/kg，10mg/kg剂量组在既往接受PD1失败后的肺鳞癌患者入组治疗各观察到1例PR，另外一个胸腺腺鳞癌（20mg/kg）观察到一例PR。