药物研发公司Sangamo Therapeutics公布基因疗法ST-920的STAAR临床1/2期试验最新初步结果

2022-08-31 药明康德 等1家媒体报道 公司动态科研进展

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2022年8月31日，药物研发公司Sangamo Therapeutics公布其基因疗法isaralgagene civaparvovec（ST-920）于STAAR临床1/2期试验中，治疗法布里病（Fabry disease）患者的最新初步结果。数据显示，截至今年2月14日，5位治疗时间最长的患者，其体内所递送GLA基因所编码之α-半乳糖苷酶A（α-Gal A）活性持续上升，维持时间最长可达15个月。第6位患者的α-Gal A活性则在治疗后两周内达到正常范围。Sangamo预计在今年下半年公布关于此试验更多的数据，并正在规划可能的临床3期试验。