LUMINESCE研究：萨特利珠单抗在全身性重症肌无力治疗中的临床价值与前景

2025-03-13 罕见病新进展 等1家媒体报道 科研进展

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【摘要】LUMINESCE研究评估了萨特利珠单抗（Satralizumab）在全身性重症肌无力（gMG）患者中的安全性和有效性，结果发表在《柳叶刀》子刊The Lancet Neurology。该研究表明，萨特利珠单抗耐受性良好，并在AChR-IgG阳性gMG患者中表现出显著的临床获益。gMG是一种慢性自身免疫性疾病，特征为神经肌肉接头传递障碍导致骨骼肌无力，部分患者可能经历危及生命的肌无力危象。目前的标准治疗包括乙酰胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂和胸腺切除术等，但仍有10-30%的患者对现有治疗反应不佳。近年来的研究发现，IL-6信号通路在gMG的免疫致病机制中发挥重要作用，萨特利珠单抗通过阻断IL-6受体，抑制自身抗体相关的免疫级联反应，成为gMG领域的新治疗策略。LUMINESCE研究进一步验证了其在gMG治疗中的潜力和前景。（摘要由动脉网AI生成）