西门子医疗RAPIDPoint 500e血气分析仪获FDA批准

2020-03-31 bioworld 等5家媒体报道 产品获批

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3月31日，西门子医疗公司宣布其重症监护测试解决方案RAPIDPoint 500e血气分析仪获得FDA批准。该分析仪可显示血气、电解质、代谢产物、血氧饱和度测定法和新生儿胆红素结果，这些结果可用于在重症监护室、手术室或急诊室中诊断和监测危重病人。