最新基因编辑技术STITCHR或革新基因疗法，克服CRISPR局限性

2025-04-14 细胞基因疗法 等3家媒体报道 科研进展

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近日，Nature期刊报道了一项由麻省总医院布莱根妇女医院与贝斯以色列女执事医疗中心的Omar Abudayyeh和Jonathan Gootenberg团队开发的新型基因编辑技术STITCHR。该技术利用创新性的RNA方法，能够实现从单碱基到长达12.7kb的大片段DNA的精准编辑，有望克服现有CRISPR技术在基因疗法中的局限性，为基因治疗领域带来革命性的进展。这项突破不仅提高了基因编辑的灵活性和精确度，还为治疗多种遗传性疾病提供了新的可能性。（摘要由动脉网AI生成）