健信生物双功能免疫治疗产品注射用LB4330获批临床，拟开发治疗晚期恶性实体瘤

2022-09-29 医药观澜 等1家媒体报道 公司动态

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2022年9月29日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，健信生物申报的注射用LB4330获批临床，拟开发治疗晚期恶性实体瘤。根据健信生物新闻稿，注射用LB4330是一款靶向肿瘤CD8+T细胞和CLDN18.2的双功能免疫治疗产品，拟用于CLDN18.2阳性的胰腺癌、胃癌、卵巢癌的治疗，并有望扩展到CLDN18.2阴性的广谱实体肿瘤。该产品由健信生物研发，已经于今年2月获美国FDA临床试验批件。