振东制药子公司自研新药获FDA临床批准，主要用于MS临床治疗

2019-08-12 产品获批FDA动态

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8月12日，山西振东制药股份有限公司发布公告称，其子公司山西振东先导生物科技有限公司收到美国FDA关于ZD03新药IND临床批准。据公告称，ZD03属胶囊剂型，是由振东先导自主研发的、源于天然产物的全新化学结构类型的小分子药物，主要用于多发性硬化症的治疗。截止本公告日，振东制药现阶段针对ZD03新药已投入研发费用约为2300万元。