生物技术公司Moderna和默克宣布mRNA-4157/V940的2b期KEYNOTE-942/mRNA-4157-P20临床试验结果

2022-12-14 细胞与基因治疗领域 等1家媒体报道 公司动态科研进展

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2022年12月14日，生物技术公司Moderna, Inc.和默克公司宣布mRNA-4157/V940的2b期KEYNOTE-942/mRNA-4157-P20临床试验，一种个性化mRNA癌症疫苗结合默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA®用于完全切除后的III/IV期黑色素瘤患者的辅助治疗，该试验已招募了157名患者。结果显示：与单独使用KEYTRUDA相比，使用mRNA-4157/V940联合KEYTRUDA辅助治疗可将复发或死亡风险降低44%。在KEYNOTE-942中观察到的mRNA-4157/V940的不良事件与之前在1期临床试验中报告的不良事件一致。KEYTRUDA的安全性与之前报道的研究中观察到的一致。接受mRNA-4157/V940和KEYTRUDA联合治疗的患者中有14.4%发生治疗相关严重副作用，而仅接受KEYTRUDA治疗的患者为10%。