受体特异性肽疗法开发商Palatin口服MC4R激动剂PL7737获FDA孤儿药资格认定，治疗瘦素受体缺乏引起的肥胖

2025-03-25 CISION 等2家媒体报道 FDA动态

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Palatin Technologies 于 2025 年 3 月 25 日宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予 PL7737“孤儿药”资格。PL7737 是一种口服治疗药物，用于激活黑皮质素-4 受体 (MC4R)，针对瘦素受体缺乏症（包括由此引起的肥胖症）。公司首席执行官 Carl Spana 表示，这是开发 MC4R 受体激动剂用于罕见肥胖症的关键一步。Palatin 计划在 2025 年底启动 PL7737 的 1 期单次和多次递增剂量 (SAD/MAD) 研究，并预计本月晚些时候发布两项 2 期临床研究的初步数据结果。（摘要由动脉网AI生成）