EMA终止礼来/君实新冠中和抗体鸡尾酒疗法上市审查程序

2021-11-03 公司动态

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2021年11月3日获悉，欧盟终止了关于针对Covid-19的抗体鸡尾酒疗法bamlanivimab+etesevimab的上市审查程序，在礼来通知该监管机构退出该药物的审查流程，暂不寻求上市之后。Bamlanivimab最初是由加拿大公司AbCellera开发。etesevimab最初由君实生物与中国科学院微生物所共同开发。（腾讯网）