天辰生物LP-005注射液在中国获批临床，拟开发治疗成人的阵发性睡眠性血红蛋白尿症

2023-07-02 医药观澜 等1家媒体报道 公司动态

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2023年7月2日获悉，根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网数据，天辰生物LP-005注射液在中国获批临床，拟开发治疗成人的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。据了解，LP-005是该公司开发的第一款补体双功能抗体，可同时抑制补体C5与C3。它与人C5补体蛋白特异性结合，阻止其裂解为C5a和C5b，从而不能形成膜攻击复合物，减少血栓并发症发生风险，防止突破性溶血事件的发生，并通过抑制C3来避免血管外溶血的发生。