新型小鼠模型N-EAMG，更快诱导MG症状，助力重症肌无力研究

2025-04-23 征战重症肌无力 等2家媒体报道 科研进展

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研究者在《Frontiers in Immunology》上发表了一种新的实验性自身免疫性重症肌无力（N-EAMG）小鼠模型，该模型通过腹腔注射电鳐乙酰胆碱受体（T-AChR）与poly(I:C)和LPS佐剂混合物诱导MG症状。相比经典C-EAMG模型，N-EAMG模型不仅有效诱导了MG样症状，如体重下降、肌肉力量减弱及行为异常，而且症状出现更快，对动物福利影响较小。此外，N-EAMG模型中检测到高水平的抗T-AChR和抗m-AChR抗体，涉及Th1和Th2型免疫反应。电生理学和免疫荧光分析显示，N-EAMG模型中神经肌肉接头（NMJ）的AChR表面面积减少且碎片化增加，进一步证实了模型的有效性和实用性。该模型为重症肌无力的研究提供了新工具，有助于推动专业学术交流和诊疗流程改善。（摘要由动脉网AI生成）