FDA将审查仅在美国和新西兰允许的直接面向消费者的药物广告

2025-09-12 GeneOnline 等1家媒体报道 FDA动态

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美国食品药品监督管理局（FDA）正启动对直接面向消费者药品广告的审查，与此同时，关于如何平衡商业言论自由与提供准确、无误导性药物信息的需求的争论仍在继续。目前，全球只有美国和新西兰允许此类广告，这些广告因可能促使患者向医疗提供者要求特定药物，从而导致过度处方和不当用药而受到批评。然而，支持者认为，这些广告有助于提高消费者对治疗选择的认知。FDA即将进行的规则制定过程将仔细审视这些问题，并可能引入新的法规或指南，以规范制药公司如何直接向消费者推销产品。此次审查旨在解决公共健康影响，并改善围绕处方药使用的决策过程。（摘要由动脉网AI生成）