礼来CD200R激动剂LY3454738注射液在中国获批临床

2023-05-29 医药观澜 等1家媒体报道 公司动态

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2023年5月29日获悉，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，礼来申报的1类新药LY3454738注射液获批临床，针对适应症为特应性皮炎。根据礼来公司公开资料，LY3454738是该公司在研的免疫检查点受体蛋白激动剂，为一种靶向激活CD200R的单克隆抗体。