誉衡生物赛帕利单抗注射液新药上市申请获药监局受理

2020-02-19 医谷 等2家媒体报道 公司动态

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2020年2月18日，广州誉衡生物科技有限公司宣布, 国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理其在研重组全人抗PD-1单克隆抗体——赛帕利单抗注射液（原名GLS-010注射液）的新药上市申请（NDA），治疗二线以上复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）患者。