肿瘤药物开发商Context Therapeutics双抗CTIM-76的1期临床试验IND申请获FDA批准

2024-05-02 BioSpace 等2家媒体报道 FDA动态

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Context Therapeutics的CTIM-76是一种CLDN6 x CD3 T细胞双特异性抗体，已获得FDA批准用于CLDN6阳性妇科和睾丸癌的1期临床试验。该试验预计于2024年年中开始，将评估晚期或转移性卵巢癌，子宫内膜癌和睾丸癌患者的安全性，耐受性和疗效。该公司认为，这标志着开发潜在的同类最佳CLDN6靶向治疗的一个重要里程碑。（摘要由动脉网AI生成）