泽璟制药盐酸杰克替尼片治疗重型新型冠状病毒肺炎的II期临床试验已获CDE批准

2022-11-24 智通财经 等2家媒体报道 公司动态





打开微信“扫一扫”
点击右上角分享按钮

2022年11月24日，泽璟制药在三季度业绩会上表示，公司重组人凝血酶目前已完成临床和现场核查，后续公司将与CDE保持积极沟通，继续推进审评工作，争取早日获批。此外，其还表示，盐酸杰克替尼片治疗重型新型冠状病毒肺炎和系统性红斑狼疮的II期临床试验已获得CDE批准。泽璟制药称，公司正在积极开展盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼不耐受的骨髓纤维化适应症的NDA资料的准备，同时保持跟CDE的沟通，争取早日递交新药上市申请。