爱康宜诚金属增材制造胸腰椎融合匹配式假体系统获国家药监局批准注册

2023-04-22 赛柏蓝器械 等5家媒体报道 产品获批

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2023年4月22日获悉，国家药品监督管理局经审查，批准了北京爱康宜诚医疗器材有限公司生产的创新产品“金属增材制造胸腰椎融合匹配式假体系统”注册。该产品适用于上胸椎至下腰椎（T1-L5）因肿瘤或其它病变需行连续三个及以上节段椎体切除后的结构重建，需与脊柱内固定系统匹配并实现永久植入。