赛默飞世尔宣布RNA类产品生产设施获得意大利药品管理局的GMP批准

2024-01-19 businesswire 等2家媒体报道 公司动态

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2024年1月19日，赛默飞世尔获得意大利药品管理局（AIFA）的良好生产规范（GMP）批准，允许该公司在意大利蒙扎生产基地生产基于RNA的产品。此次批准和相关认证有助于提高疑难病症患者获得新型疗法的机会，标志着赛默飞世尔科技网络乃至整个意大利取得了重大成就。蒙扎生产基地专门从事预灌封注射器、药筒和药瓶药物产品的生产。其RNA合成和脂质纳米粒子（LNP）制剂的GMP工厂获得批准，加上与无菌灌装和精加工工厂同处一地，为从事RNA治疗和疫苗开发的客户提供了更完善的端到端解决方案。