FDA批准基因泰克公司的Alecensa作为ALK阳性早期癌症患者的第一种辅助治疗药物-动脉橙

FDA批准基因泰克公司的Alecensa作为ALK阳性早期癌症患者的第一种辅助治疗药物

2024-04-19 BioSpace 等6家媒体报道 FDA动态

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Genentech宣布，FDA已批准Alecensa®（alectinib）用于肿瘤切除后ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的辅助治疗。这使得Alecensa成为第一个被批准用于接受手术的早期NSCLC患者的ALK抑制剂。与化疗相比，Alecensa显着降低了76%的疾病复发或死亡风险。对于以前没有ALK特异性治疗选择的新诊断的早期ALK阳性肺癌患者，该批准是一个重要的里程碑。（摘要由动脉网AI生成）

关联公司

 Genentech

2024-04-18 FDA Approves Genentech's Alecensa as First Adjuvant Treatment for People With ALK-Positive Early-Stage Lung Cancer

BioSpace
2024-04-18 FDA Approves Genentech's Alecensa For ALK-positive Early-Stage Lung Cancer

RTTNews
2024-04-18 FDA Approves Genentech's Alecensa as First Adjuvant Treatment for People With ALK-Positive Early-Stage Lung Cancer

businesswire
2024-04-19 FDA approves Roche’s Alecensa as the first adjuvant treatment for people with ALK-positive early-stage lung cancer

GlobeNewswire
2024-04-19 Alecensa Approved by FDA as the First Adjuvant Treatment for People with ALK-Positive Early-Stage Non-Small Cell Lung Cancer

中外制药
2024-04-19 Genentech Wins FDA Approval for First Adjuvant Therapy for ALK-Positive, Early-Stage NSCLC

BioSpace