医疗设备公司Datascope召回Cardiosave主动脉内球囊泵，召回级别为I类

2023-04-04 思宇MedTech 等1家媒体报道 公司动态

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2023年4月4日获悉，FDA于3月31日发布了一项通知，决定召回瑞典感控及外科手术设备巨头Getinge子公司Datascope旗下的Cardiosave主动脉内球囊泵（IABP）。本次召回级别为I类，是最严重的一种。此次召回的涉事产品包括Cardiosave Hybrid IABP（混合型主动脉内球囊泵）和Cardiosave Rescue IABP（救援主动脉内球囊泵）。这是近期以来的第二次一级召回通告。