恒瑞医药HRS-9821吸入混悬液获得药物临床试验批准通知书

2022-08-23 中证网 等2家媒体报道 公司动态

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2022年8月23日，恒瑞医药公告公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-9821可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管，临床拟用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗。截至目前，HRS-9821吸入混悬液相关项目累计已投入研发费用约2325万元。