联邦制药附属公司1类创新药UBT251注射液获批临床

2023-09-04 新京报 等1家媒体报道 公司动态

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2023年9月3日晚间，联邦制药发布公告，全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）自主研发的1类创新药UBT251注射液超重或肥胖症的临床试验注册申请，获国家药监局临床试验默示许可。UBT251是一款长效GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，预期临床每周皮下注射给药1次，可同时作用于GLP-1受体、GIP受体和GCG受体。临床前多种动物模型研究结果显示，UBT251显著降低血糖和体重，改善肝脏脂肪变性和纤维化，模型动物体内治疗效果优于已上市的GLP-1受体单靶点药物司美格鲁肽及GLP-1/GIP双靶点药物替尔泊肽。联邦制药预期，该药每周皮下注射给药1次，针对2型糖尿病、超重/肥胖及非酒精性脂肪性肝炎等多种代谢紊乱疾病患者的治疗有很好的获益。