生物技术公司Recursion宣布FDA授予REC-4881治疗家族性腺瘤性息肉病孤儿药称号

2021-09-29 biospace 等1家媒体报道 FDA动态

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2021年9月29日，临床阶段生物技术公司Recursion宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予REC-4881用于潜在治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP）孤儿药称号。REC-4881是一种口服生物制剂，是MEK1和MEK2的非ATP竞争性异生小分子抑制剂，正在开发用于减少FAP患者的肿瘤大小。