科炬生物总前列腺特异性抗原（t-PSA）测定试剂（免疫荧光法）获得医疗器械注册证

2022-09-11 CACLP体外诊断资讯 等1家媒体报道 产品获批

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2022年9月11日获悉，天津中新科炬生物制药股份有限公司国产微流控产品线再添一员，总前列腺特异性抗原（t-PSA）测定试剂（免疫荧光法）获国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（体外诊断试剂），作为国产微流控系列新品正式获证上市，成功完成t-PSA检测试剂的国产替代。