FDA批准氟班色林成为首个用于绝经后女性HSDD的每日口服药物

2025-12-15 GeneOnline 等1家媒体报道 FDA动态

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美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准氟班色林作为首个用于治疗绝经后女性性欲减退障碍 (HSDD) 的每日一次口服药物。这一批准为经历性欲下降并因此感到痛苦或人际关系困难的女性提供了新的治疗选择。此前，氟班色林仅适用于绝经前女性，现在其使用范围扩大到绝经后女性，覆盖了更广泛的患者群体。HSDD 的定义是持续缺乏与性欲相关的其他医学、心理或关系因素无关的情况。该药物作用于大脑中与性欲相关的神经递质，并已通过广泛的临床试验评估其在这一人群中的有效性和安全性。这一进展反映了持续努力认识和应对老年女性的性健康挑战。该批准于2025年12月15日宣布。（摘要由动脉网AI生成）