FDA批准Medtronic旗下SelectSite导管，用于放置起搏器引线

2019-05-30 汇众医疗 等1家媒体报道 产品获批FDA动态

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2019年5月30日，Medtronic 宣布已获得FDA批准其用于放置起搏器引线的SelectSite C304-HIS可偏转导管，包括涵盖了涉及His-bundle起搏手术的导线放置510（k）许可。该导管设计用于SelectSecure MRI SureScan Model 3830导线，Medtronic 声称该导线是美国市场上批准用于HBP的唯一起搏导线。