2025年武汉大学舒红兵合作首篇重量级研究成果

2025-02-22 iNature 等2家媒体报道 科研进展

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2025年，武汉大学舒红兵团队与暨南大学陈良、Zhou Qian合作在《EMBO Molecular Medicine》发表研究论文，揭示了毛花苷C（Lanatoside C, Lac）通过激活E3连接酶STUB1来降解RUNX1，从而抑制FOXP3的转录活性，进而抑制调节性T细胞（Tregs）的功能并促进抗肿瘤免疫。在小鼠原发性肺癌模型中，Lac不仅单独使用时能有效抑制Tregs活性，还能与PD-1抑制剂协同作用，缩小由突变KRAS引起的肺癌。该研究表明，FDA批准的Lac作为一种Tregs抑制剂，具有作为癌症患者候选药物的潜力，无论是单独使用还是与现有治疗药物如PD-1抑制剂联合使用。这一发现为克服免疫抑制肿瘤微环境提供了新的策略，并有望提高癌症免疫治疗的效果。（摘要由动脉网AI生成）