经基因编辑的供体干细胞成功躲避CAR-T“误杀”

2026-05-15 新浪网 等1家媒体报道 科研进展

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美国圣路易斯华盛顿大学医学院领导的一项国际临床试验显示，通过CRISPR基因编辑技术去除供体干细胞表面特定蛋白后进行移植，可以成功避免CAR-T细胞对健康细胞的“误杀”，从而防止严重毒性反应，并为后续免疫治疗创造条件。这项研究为急性髓系白血病等难治性血液肿瘤提供了新的治疗策略。研究结果已发表在《自然·医学》期刊上。该方法利用CRISPR技术修改供体干细胞，使其不表达某些蛋白质，从而躲避CAR-T细胞的攻击。这不仅减少了治疗中的副作用，还提高了患者的安全性和治疗效果。这一创新性疗法为侵袭性血癌患者带来了新的希望，并为未来的免疫治疗开辟了新的方向。（摘要由动脉网AI生成）