制药公司RedHill旗下Yeliva新药临床试验获FDA批准，用于中度至重度COVID-19感染患者

2020-05-07 seekingalpha 等4家媒体报道 FDA动态新型冠状病毒

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2020年5月17日获悉，生物制药公司RedHill Biopharma宣布Yeliva（opaganib）新药临床试验（IND）申请获得FDA批准，以进行一项2a期临床试验，该试验旨对40位受试者评估Opaganib对中度至重度COVID-19感染患者的疗效。试验主要终点是直至第14天的总需氧量减少。该公司表示，这项研究没有统计学意义。Opaganib是一种专有的、首创的口服鞘氨醇激酶-2（SK2）选择性抑制剂。