TUV南德正式获得欧盟医疗器械新法规（MDR）发证资质授权

2019-05-23 美通社 等1家媒体报道 公司动态

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2019年5月22日，源自德国的第三方检测认证机构TUV南德意志集团正式获得欧盟医疗器械新法规MDR[REGULATION (EU) 2017/745]的公告机构资格。TUV南德大中华区可为出口欧盟的中国医疗器械产品提供新法规框架下的符合性评价服务（CE认证）。TUV南德在医疗器械领域拥有近千人的专业团队，是全球领先的医疗器械公告机构。