全球首款重组A型肉毒毒素芮妥欣®获批华东医药开启肉毒毒素新时代

2026-03-27 药智网 等8家媒体报道 产品获批

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2026年3月27日，华东医药发布公告，其参股公司重庆誉颜制药自主研发的全球首款重组A型肉毒毒素芮妥欣®获NMPA批准上市，用于改善65岁及以下成人中度至重度眉间纹。芮妥欣®与天然肉毒毒素生物功能一致，具有高纯度、良好安全性及生产可扩展性等优点。华东医药拥有该产品在中国大陆、香港、澳门医美适应症领域的独家商业化权益及相关优先权。芮妥欣®获批基于一项Ⅲ期临床试验，结果显示其有效性、安全性和免疫原性优异。作为全球首款重组A型肉毒毒素，芮妥欣®避免了传统生产带来的生物安全风险，确保了高纯度、高比活性与低免疫原性。芮妥欣®切入潜力巨大的肉毒毒素市场，2017-2021年中国肉毒毒素市场规模由19亿元增至46亿元。（摘要由动脉网AI生成）