生物制药公司Pulmatrix吸入式抗真菌药Pulmazole获FDA快速通道指定

2020-01-30 Drugs 等1家媒体报道 FDA动态





打开微信“扫一扫”
点击右上角分享按钮

2020年1月30日，生物制药公司Pulmatrix宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已将其PUR1900（Pulmazole）授予快速通道指定。Pulmazole作为一种吸入式伊曲康唑抗真菌候选药物正在开发中，用于治疗哮喘患者的过敏性支气管肺曲霉病（ABPA）。