三生国健HER2/PD-1双特异性抗体SSGJ-705获美国FDA批准进入临床

2021-06-15 美通社 等2家媒体报道 公司动态

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2021年6月15日，三生国健宣布，公司一项评价双特异抗体SSGJ-705的临床试验已于近日获得美国食品药品管理局（Food and Drug Administration, FDA）同意进入Ⅰ期临床研究。SSGJ-705是三生国健利用自身双特异抗体平台自主开发的重组抗HER2 x抗PD-1双特异抗体注射液。该药同时针对HER2和PD-1两个靶点，将HER2靶向治疗与免疫检查点阻断治疗相结合，从而更有效地治疗HER2阳性实体瘤。