埃格林医药口服药物EG-301IND申请获美国FDA批准，正式进入二期临床试验

2022-02-25 36kr 等1家媒体报道 FDA动态

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近日，深圳埃格林医药有限公司对外宣布，公司拥有自主知识产权、用于治疗干性黄斑病变的口服药物EG-301，其IND申请获得美国FDA批准，正式进入二期临床试验。据悉，这是世界上首款针对该靶点进行二期眼科临床研究，以证实EG-301对Dry AMD的临床疗效。据介绍，EG-301是用于治疗50岁以上的干性黄斑病变的口服药物，目前有完整的人体安全数据，并在动物实验中证明其有效性。