波科心脏起搏器一级召回 832伤 2死

2025-02-22 MedTF 等2家媒体报道 FDA动态

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波科心脏起搏器因制造缺陷可能导致严重健康问题，包括心动过缓、晕厥和死亡，已造成832伤2死。FDA发布一级召回，涉及多款产品。患者应与医疗提供者共同监测设备，高风险患者可能需提前更换。波科建议对面临高伤害风险的患者立即更换起搏器。（摘要由动脉网AI生成）